英国药管局准许应急应用第二款医治新冠的口服药

英国药管局准许应急应用第二款医治新冠的口服药 美国华盛顿12月23日电(小编谭晶晶)美国食品和药物管理局23日准许了第二款可应急用以医治新冠病毒感柒的口服药。

美药管局在一份申明上说，英国默克公司生产制造的这个口服药名叫莫那塔巴韦，用以医治患新冠轻疾至中症的成年人、具备较高危重症风险性的群体，及其没法选择别的获美药管局准许的治疗方案的群体。

申明说，莫那塔巴韦是一款药品，病人须在诊断新冠后尽早服食，并在发生新冠病症后5日内逐渐服食，持续使用时间不可以高于5天。

申明说，莫那塔巴韦不可以用以18岁下列群体，由于该药品很有可能危害人体骨骼和软骨组织生长发育。依据动物生殖科学研究結果，不建议女士在孕期应用莫那塔巴韦。这款药品的普遍不良反应很有可能包含拉肚子、恶心想吐和头昏等。

美药管局药品评定和研究所负责人卡瓦佐尼表明，伴随着新突变菌株持续发生，根据应急应用受权扩张英国医治新冠感柒的常用计划方案十分重要，与此同时要再次评定这种方法的安全系数和实效性。

美药管局22日准许了第一台可应急用以医治新冠病毒感柒的口服药。这款口服药物由英国辉瑞制药生产制造，可用以医治患新冠轻疾至中症的成年人和12岁及以上少年儿童，及其具备较高危重症风险性的群体