辉瑞制药向美药管局报请准许全部成人注射提升针

辉瑞制药向美药管局报请准许全部成人注射提升针 (抵御新冠肺炎)辉瑞制药向美药管局报请准许全部成人注射提升针

中国新闻社美国华盛顿11月9日电 (新闻记者 沙晗汀)英国辉瑞制药当地时间9日向英国食品类药监局(FDA)申请办理在应急受权下准许全部18岁及之上群体注射辉瑞新冠预苗提升针。

辉瑞制药表明，在对1万多名参加者实验数据显示，注射提升针后，在防止有症状感柒层面的高效率达到95%。实验还证实，提升针是安全可靠的，不良反应与以前注射两剂预苗同样。

辉瑞制药先前曾申请办理向16岁及之上群体注射提升针，但2021年9月，FDA仅准许向65岁及上面和高危群体给予提升针。

据英国疾病控制中心数据统计表明，现阶段，英国已注射提升针的总数超出2500数万人，占到全国人口的13.1%。

近期，伴随着母亲节假日邻近而产生旅游和聚会活动的提升，及其预苗效应随時间变弱等，有学者觉得，现在是时候向更普遍人群给予提升针。

据《纽约时报》引证知情人人员信息称，FDA很有可能将在母亲节前准许向全部成人给予提升针。

现阶段，全世界一些我国已获准向老人和高危群体注射提升针。非洲已获准向全部12岁及之上群体注射提升针。(完)