奥密克戎菌株或致英国2款新冠药品实效性降低

奥密克戎菌株或致英国2款新冠药品实效性降低 美国华盛顿12月20日电(小编谭晶晶)据英国再生元制药企业和礼来公司的全新表态发言，突变新冠病毒奥密克戎菌株很有可能使2款新冠药品治疗法实效性降低。

这款药品治疗法分别是再生元制药企业用二种单抗(通称替尼)组成的“抗原干细胞疗法”REGEN-COV，及其礼来公司产品研发的替尼药品bamlanivimab。

现阶段美国食品和药物管理局已准许三款医治新冠病人的替尼药品。除开以上2款，也有英国希尔生物科技公司和法国葛兰素企业联手研制的替尼药品sotrovimab。这三款药物均以静脉输液或皮下注射给药，用以中重度新冠病人的早期治疗，可减少病人发展趋势为危重症的概率。

再生元制药企业16日公布的公报说，尽管其“抗原干细胞疗法”REGEN-COV对奥密克戎菌株的实效性变弱，但对德尔塔菌株仍合理。该企业表明，她们产品研发的下一代替尼药品对奥密克戎、德尔塔以及他“必须关心”的突变菌株合理，但临床研究最少要到2022年第一季度才会运行。

礼来公司的一位新闻发言人此前表明，因为奥密克戎菌株的刺突蛋清上出现很多基因突变，其替尼药品bamlanivimab对于病毒感染的中合活力很有可能降低。

礼来公司CEO戴维·里克斯此前对美国媒体说，该企业已经研发一种新的替尼药品，初期科学研究数据信息表明，新制剂对奥密克戎菌株更合理，还可以中合德尔塔菌株，现阶段该药品正处在临床研究环节。

英国环境卫生与群众服务中心网址17日发布消息说，现阶段该单位正提前准备尽早向美国州卫生行政部门运输5.5万剂美药管局准许的另一款替尼药品sotrovimab。先前美国媒体报导说，初期测试数据表明sotrovimab现阶段对奥密克戎菌株合理，但在国外供给量比较有限。

近期，奥密克戎菌株在美国加快散播，美国疫情指标值比较严重反跳。英国疾病控制和防范核心网址结果显示，截止到20日，美国已经有最少48个州汇报了该菌株感柒病案