美药管局准许受权应用莫德纳和强生公司新冠预苗提升针

美药管局准许受权应用莫德纳和强生公司新冠预苗提升针 当地时间10月20日，美国食品和药物管理局(FDA)准许受权应用莫德纳和强生公司生产制造的新冠预苗提升针，并表明三种已获得品牌授权的预苗(辉瑞、强生公司、莫德纳)能够以“混和配搭”的形式应用。

依据FDA公布的提议，满足条件的注射者，包含65岁及上述群体及其18至64岁非常容易感染病毒的高危群体，应在注射第二针狂犬疫苗后最少6个月注射莫德纳提升针。强生公司新冠预苗提升针则适用全部18岁及上述群体，在注射第一针强生公司预苗后2个月就可以注射。

英国疾病防治监测中心(CDC)将于21日就FDA的有关受权內容开展探讨。(记者 刘骁骞)